利多卡因作为一种局部麻醉药，主要通过阻断神经细胞中的钠离子通道，以可逆且非成瘾的方式抑制疼痛信号的传导。它通常被用于缓解肿瘤切除术后切口疼痛，近年来还发现了其具有广谱的抗肿瘤潜力。在化疗过程中，利多卡因作为辅助药物，能够显著增强抗肿瘤效果。特别是在针对腹膜转移癌的腹腔内化疗中，常会引发腹膜炎症和腹痛，这不仅限制了药物的耐受剂量，还影响了整体治疗效果。因此，改进疼痛管理并结合抗肿瘤药物已成为提升腹腔内化疗效果的重要策略。

一项近期发表在《International Journal of Molecular Sciences》的研究显示，在体内外实验中，利多卡因或紫杉醇单独使用时对肿瘤生长的抑制效果有限。然而，当利多卡因与紫杉醇联合使用时，几乎可以完全抑制肿瘤信号的增殖，从而对腹膜转移胃癌细胞展现出显著的协同抗肿瘤作用，并显著延长了生存时间。同时，利多卡因通过抑制炎性因子的分泌，发挥其抗炎活性，从而有效减轻了紫杉醇引起的痛觉过敏反应。

在相关的动物实验中，研究团队首先通过腹腔注射2×10⁶个MKN-45-luc细胞（悬浮于200μL PBS中）来建立肿瘤模型，五天后利用活体生物发光成像技术测量肿瘤负荷。根据生物发光评估出的平均肿瘤负荷，实验小鼠随机分为四组（每组n=5），分别接受腹腔注射750μL的不同制剂，每2-3天注射一次，持续两周。所用制剂包括生理盐水、利多卡因、紫杉醇及利多卡因/紫杉醇联合制剂，其中利多卡因和紫杉醇的剂量分别为30mg/kg和5mg/kg。

在这一系列实验中，研究团队采用了Clinx勤翔IVScope8200系列小动物活体成像系统进行图像采集和数据分析，以确保实验结果的准确性。通过这些研究，尊龙凯时将继续致力于推动生物医疗领域的进步，探索更多有效的肿瘤治疗方案，帮助患者改善生活质量。